中文版  English  русский

Новости

Место нахождения: Home > Новости > Новости от... > Химические...

Новости отрасли

Химические свойства фенилаланина

  Время : 06.04.2015   Источник : Компания «Jinghai», аминокислоты и пищевые добавки    Нажмите :

Фенилаланин с аминокислотами непрерывности, в том числе и кислотно-щелочной реакции, генерируют соль, амино и 2,4-Д динитро фторбензол (ДНФБ) нитрит, O-алкилирование, карбоксильные в сложный эфир, ангидрид, реакцией амидирования. Фенилаланин может взаимодействовать с индена кетона генерировать синий - фиолетовый три материала.

Система Фенилаланин под названием "2-амино бензол кислота", является своего рода альфа-аминокислоты, обладает биологической активностью оптических изомеров L-фенилаланина (L-фенилаланин), чем вращение -35.1 градусов. Фенилаланин является одной из незаменимых аминокислот, при комнатной температуре в течение белых кристаллов или кристаллического порошка твердого, вакуумной перегонки, растворим в воде, не растворим в метаноле, этаноле, диэтиловом эфире. Фенилаланин широко используется в медицине и основного сырья аспартама. L-фенилаланин в естественных условиях может быть кофактором тетрагидробиоптерин необратимо преобразуется в L-тирозина (L-тирозин) из-за разложения, путем переаминирования генерируется небольшое количество фенила пировиноградной кислоты, но врожденный фенилаланина больных дефицит гидроксилазы, фенилаланин не может гидроксил генерировать тирозин, Phenylpyruvate достижений учащихся увеличилось, в крови и моче появилась фенилпировиноградная кислоты, приводят к умственной отсталости, известный как фенилкетонурия (ФКУ), поэтому пациенты должны есть с фенилаланина пищи.


Пред:Роль лейцина

следующий: Физические и химические свойства пролина

О нас|контакты|отказ|Карта сайта

Copyright©Компания «Jinghai», аминокислоты и пищевые добавки